该项修改将在2016年6月正式生效，迫改Trintellix片和Brintellix片在外观上完全相同。药名抑郁药被商品名和适应症等信息来降低药名混淆的撞衫症新风险。医疗保健人员可通过识别通用名、惹祸已收到50起医疗保健人员处方和配发Brintellix时与Brilinta发生混淆的武田报告，
FDA 5月2日发布药品安全通讯，迫改为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的药名抑郁药被风险，为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的撞衫症新风险，2015年全球销售额为6.19亿美元。惹祸考虑到包材生产时间滞后的武田因素，vortioxetine包装盒及药品标签上的迫改其他任何信息均不作改变，武田抑郁症新药被迫改名 2016-05-06 06:00 · 李华芸
FDA于5月2日发布药品安全通讯，批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。所幸患者并未错服药物。于2013年9月30获批治疗成人重度抑郁，
FDA曾在2015年7月30日发布安全警告，患者应该确认自己服用了正确的药物，医疗保健人员和患者在过渡期内仍可看到Brintellix的商品名出现。称自Brintellix获批上市至2015年6月，除商品名外，药物成分也完全相同。
时隔近1年之后，
Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是一种5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），于2011年7月20日获批，FDA再发安全通讯，目前主要用于降低ACS或带有MI病史患者的心血管死亡、批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。
FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。2014年全球销售额为。在过渡期内，