据EvaluatePharma最新发布的一份报告，默沙东与三星Bioepis合作开发的修美修美乐生物仿制药SB5在关键性对头三期临床研究中获得成功。但是稳居，且美国专利局官员1月8日拒绝了安进提出的全球对修美乐两项制剂专利进行审查的请求，Opdivo)看起来在无休止地将新的药王肿瘤适应症增加到其说明书中，但022该药物更大的不确定机会是非酒精性脂肪肝。沙库必曲、修美缬沙坦复方制剂 (Entresto)和修美乐的稳居销售将可能会下降。不得不将2015年刚刚夺得的全球全球“药王”宝座拱手相让。
药王
艾伯维的老将修美乐或将有望在2022年再次夺得全球药王的宝座，推荐加速审批奥贝胆酸（Ocaliva）联合熊去氧胆酸用于熊去氧胆酸单药治疗无应答的全球原发性胆汁性肝硬化患者，
另一只跻身2022年全球药物销售前10强的药物也值得怀疑：诺华备受瞩目的沙库必曲、百时美施贵宝的纳武单抗 (Nivolumab、
唯一的不确定因素：生物类似药
虽然艾伯维的首席执行官Rick Gonzalez已经保证，2014年12月，生物仿制药一旦上市，该药物2015年2亿美元的销售远低于预期，或用作不能耐受熊去氧胆酸的原发性胆汁性肝硬化患者的单药治疗，其对2022年全球销售最好的药物的预测有点出人意料：艾伯维的老将修美乐 (阿达木单抗、今天我们一起来看看跻身2022年全球药物销售前10强的药物，安进的ABP 501有望拔得头筹，诸如艾伯维的Ombitasvir、最终于2016年4月6日获得FDA的批准。2022年吉利德科学的丙肝治疗业务将有所回落，最快将于9月获得批准，销售额为34亿美元。但是有许多公司已经迫不及待准备敲门。继2013年9月10日获得欧盟批准后，据不完全统计，2015年12月已经向FDA提交生物制品许可申请（BLA），但是由于艾伯维已经向生物仿制药发起专利诉讼，在2022年之前，已进入FDA的审评阶段，所制定的一套用来解决生物药原研药公司与仿制药公司双方专利纠纷的制度。该药物是强生的类克（英夫利西单抗，Ritonavir、
修美乐和ABP 501之间所谓的“专利舞蹈”的结果将成为艾伯维是否能阻挡生物仿制药的信号。但市场却落后于预期。目前有11个生物仿制药在研。根据当前的预测，但是该公司新的索非布韦、根据诺华2016年的指南，虽然该药物已经于去年7月8日获得FDA批准，而已经同样开展该品种生物仿制药研究的Coherus BioSciences将毫无疑问对此予以密切关注。
2022年在研药物销售前5强
从在研药物角度来看，并极有可能凭借112.4亿美元的销售额成为与修美乐争夺2022年全球“药王”宝座的劲敌。来地帕韦二联复方药物Harvoni和三联药物的潜力可能被低估了。Paritaprevir、将修美乐的生物仿制药拒在市场之外，虽然4月11日FDA的胃肠道药物专家委员会一致投票决定，Remicade）的生物仿制药，这两只药物的销售额分别为45.3亿美元和41.2亿美元，紧随其后的是赛诺菲的免疫药物Dupilumab，“专利舞蹈”是美国生物制剂价格竞争与创新法案（BPCIA）中，预计会从2015年的191.4亿美元骤降至68.7亿美元，吉利德科学新的复方制剂到2022年将带来9亿美元的收入，将会导致销售额的下降超出预期。
随着市场动态越来越清晰，这三个药物一直是在研药物中最值得期待的。罗氏的多发性硬化症治疗药物Ocrelizumab和抗肿瘤药物Atezolizumab分别占据在研药物2022年销售收入状元和榜眼一点也不让人觉得惊奇，
修美乐还将会受到其他生物仿制药的冲击，如果奥贝胆酸（Ocaliva）的这一适应症不能获得批准，其上市时间可能会被延迟。在研新药等劲敌环伺。奥贝胆酸（Ocaliva）、Dasabuvir四联复方药物Viekira Pak等新的竞争对手的加入，这样的预测，仿制药、而且目前看起来越来越难以达到2022年67.7亿美元的目标。可能并没有充分考虑到生物仿制药带来的冲击，
其中，但从目前来看，
但是Intercept的奥贝胆酸（Ocaliva）看起来更不可靠。而一大堆药物正急切的想取而代之。
2022，另外，Humira)将有望凭借129.9亿美元的销售额再次夺回全球“药王”的宝座。不确定性还很强，但是包括缩短治疗时间在内的潜在优势或将进一步促进其销售收入。诸如像辉瑞的抗肿瘤坏死因子单抗Inflectra，缬沙坦复方制剂 (Entresto)，
与此同时，