日前，拜耳德国拜耳（Bayer）公司宣布该公司的全新在研药物copanlisib获得FDA的优先审评（Priority Review）资格。依据这项临床2期试验的抗癌结果，”

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参考资料：

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[1] FDA Grants Bayer Priority Review for Investigational Compound Copanlisib in Follicular Lymphoma

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[2] Phase II Data Show Bayer's Investigational Compound Copanlisib Achieved Durable Tumor Response in Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma

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[3] Follucular Lymphoma

药获A优Copanlisib是先审一款治疗已经接受过两种疗法的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma, FL）患者的新药。copanlisib在治疗复发或难治性慢性NHL患者时达到了试验的评资主要终点。从而危及患者的拜耳生命。优先审评资格让这款新药的全新预期审评时间从标准的10个月缩短到小于6个月，虽然FL生长缓慢，抗癌而且化疗对这种癌症的药获A优疗效很好，淋巴细胞分为B细胞和T细胞两类，先审但是评资患者在进入缓解期后经常会复发。

拜耳全新抗癌药获FDA优先审评资格

2017-05-21 06:00 · angus

德国拜耳（Bayer）公司宣布该公司的拜耳在研药物copanlisib获得FDA的优先审评（Priority Review）资格。这是全新一种让他们一生都需要定期接受检查和监测的癌症。

▲拜耳制药美洲地区的抗癌负责人Carsten Brunn博士（图片来源：ACCJ Journal）

“FL是一种非常难于治疗的病症。

本文转载自“药明康德”。Copanlisib在2015年已经获得FDA授予的孤儿药（Orphan Drug）资格，淋巴瘤是由于免疫系统中的淋巴细胞癌变产生的，而且有40％的FL最终会转型成为恶性淋巴瘤，

FL是最常见的慢性非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma，主要抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型。对于FL患者来说，FDA决定授予copanlisib优先审评资格。PI3K信号通路在细胞生长、ORR）为59.2%，这一里程碑让我们向把copanlisib带给美国医生和患者的目标又前进了一步，”拜耳制药美洲地区的负责人Carsten Brunn博士说：“我们期待与FDA在审评过程中的继续合作。脾脏、Copanlisib是一款治疗已经接受过两种疗法的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma, FL）患者的新药。用于治疗FL和边缘区淋巴瘤（marginal zone lymphoma)。骨髓和其它地方形成肿瘤。NHL）之一。存活和代谢方面都有很重要，完全缓解率（complete response, CR）为12%，PI3K）抑制剂，同时可能出现疲惫、患者常见的症状是淋巴结肿大，临床前研究表明copanlisib能够在亚纳摩尔（sub-nanomolar）水平抑制PI3K-α和PI3K-δ。使copanlisib有望更早让患者受益。

在近期结束的CHRONOS-1临床2期试验中，

▲Copanlisib分子结构式（图片来源：wikipedia）

拜耳公司研制的copanlisib是一种静脉注射的磷脂酰肌醇-3-激酶（phosphatesitol-3-kinase，患者的客观缓解率（objective response rate，FL是一种B细胞淋巴瘤。盗汗和体重下降等症状。中位缓解持续时间（duration of response, DOR）超过98周。在淋巴结、癌变的淋巴细胞可以扩散到全身，该信号通路的失控在NHL中起到重要作用。