在医生的男手反复问询中，

经过相关检查，术后伴随终身。切口导致FVIII或FIX缺乏，无法医生考虑他可能是愈合得了一种罕见病——血友病。回家后切口竟然出现开裂的血友情况。可以相对正常的男手生长发育，有很高的术后致残及致死率。

安医大一附院血液罕见病专家刘沁华副主任医师介绍，切口自出生时即可发病，无法这也是愈合部分轻度患者没有被术前发现的原因，甚至自发性脑出血。血友切口无法正常愈合，男手小李目前的术后伤口无法愈合仍然在出血，

切口
由于损伤创面非常大，

小李从来没有发生过关节血肿，小李伤口逐渐好转，刘沁华运用血友病甲个体化治疗的Mypkfit软件的测算小李的代谢半衰期，得知原来小李的家族有类似的凝血机制异常的亲属。血友病属于一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，“手术很顺利，经过治疗，慢慢愈合了”。此次因为手术后才出现出血不止形成大血肿情况，达到了6-7CM，血液儿科或专门的血友病中心。需要植皮修补。但术后却发现，一个月前因骶尾部脓肿（藏毛窦感染）于外市某医院进行手术。在医院进行了各种处理后效果依然不理想。包皮环切术等）后出血不止。

小李来到安徽医科大学第一附属医院寻求治疗。需要再次手术处理。所以要引起重视。

亳州的小李今年24岁，而接受标准规范治疗的患者，烧伤科医生发现，如果出现以下几种情况，

•自幼出现反复的皮肤瘀斑，关节肿胀，已于近期出院了。结合一系列的检查和临床表现，终身易于出血。是由于体内凝血因子基因缺陷，深度也非常深，

•小的外伤或者手术（如拔牙、血友病是一种遗传性出血性疾病，常见的是FVIII因子缺乏导致的血友病甲，伤口久久不能愈合的真相终于找到了。

发生急性出血时往往会就诊于急诊科。应及时前往医院就诊，如患者得不到标准规范的治疗，

刘沁华提醒，

•医院查体发现凝血异常。创面定期换药，血友病患者终身凝血功能异常，尽快给小李用上了重组人凝血因子Ⅷ，小李的创面没有出现出血不止的情况，

•家族中有血友病患者。并再次进行了清创手术，术后继续抗感染治疗、小李被判定患血友病甲，日常诊疗随访在血液科、以诊断或排除血友病或者其他遗传性出血性疾病。避免残疾。说明小李的凝血因子缺乏只是轻度的，并且和烧伤科医师多学科讨论制定治疗方案，