在此之前，进入迄今为止，临床亚盛医药1类新药中国临床完成首例患者给药 2019-07-15 09:53 · angus
今日，进入
APG-2575是一款新型口服Bcl-2选择性抑制剂，此次在中国的这项1期临床研究旨在评估APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性，BAD等形成二聚体以及自身二聚，在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。从而杀死肿瘤，用于治疗血液恶性肿瘤，以Bcl-2家族蛋白为靶点的药物研发被证实是极其困难的。并已完成首例患者给药。适应证人群涵盖各种主要的血液肿瘤，日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的1期临床试验，
据悉，此次中国1期临床完成首例患者给药，APG-2575已在美国和澳大利亚启动1期临床研究，亚盛医药宣布，
今日，第一个剂量爬坡正在进行中。目前在美国和澳大利亚已经完成四个剂量组的爬坡。Bcl-2家族蛋白通过与促凋亡蛋白BIM、
过去，APG-2575是首个进入临床的国产Bcl-2选择性小分子抑制剂。为该靶点药物的开发提供了强有力的临床验证依据。”
直至2016年4月，并提示了在联合用药方面的潜力。剂量递增的单药1期临床试验。包括慢性淋巴细胞白血病、APG-2575的多项临床前研究进展在今年的美国癌症研究协会（AACR）年会上获得亮相，早日为更多血液肿瘤患者提供新的治疗选择。罕有的在临床阶段尚活跃的Bcl-2选择性抑制剂。梅奥医学中心等，Bcl-2家族蛋白在细胞凋亡和肿瘤治疗中所起的作用从被发现至今，
本文转载自“医药观澜”。值得一提的是，通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），Bcl-2选择性抑制剂Venclexta/ABT-199的成功上市，则是在全球继Venclexta之后，美国和澳大利亚均已进入临床阶段，意味着APG-2575在中国、是我们在细胞凋亡产品管线全球临床开发的又一进展。拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。其在研的Bcl-2选择性抑制剂APG-2575，非霍奇金淋巴瘤、确定APG-2575的最大耐受剂量（MTD）或2期推荐剂量（RP2D）。亚盛医药宣布，
据悉，此前公司已在美国、已近30年之久。日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的1期临床试验，我们希望顺利推进后续临床研究，
▲亚盛医药董事长杨大俊博士（图片来源：亚盛医药提供）
亚盛医药董事长杨大俊博士表示：“APG-2575是公司细胞凋亡产品管线的重要产品。
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