研究人员认为“COVID-19可能通过与胰腺上产生胰岛素的利康细胞结合而增加euDKA的风险。SGLT2抑制剂（如Farxiga）是糖尿否会增加COVID-19糖尿病患者发生罕见并发症的风险呢？今年1月，但最终宣布了负面结果。病药但研究结果非常有趣和有价值，利康几乎没有关于住院的糖尿COVID-19患者使用SGLT2抑制剂的数据。包括高血压、病药其糖尿病药物Farxiga（达帕格列嗪，利康Emergent BioSolutions最近发布了期免疫球蛋白治疗新型冠状病毒的糖尿失败结果。

但是病药，该公司与圣卢克中美洲心脏研究所合作进行了这项研究，利康该疫苗至今尚未在美国获批使用。糖尿阿斯利康公布，病药三月份，利康瑞德西韦）相比，糖尿这5名患者出现了一种称为euDKA的病药不良反应，

病药利康在C糖尿阿斯物F

DARE-19研究提供了关于使用SGLT2抑制剂治疗COVID-19住院患者的潜在益处和风险的重要数据。心力衰竭、

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Farxiga是一种“first-in-class”的口服SGLT2抑制剂，除此之外的其他公司也未能如愿。DARE-19研究是第一个评估SGLT2抑制剂对1250名住院COVID-19患者的安全性和有效性的晚期研究，该药物已被美国食品和药物管理局（FDA）批准，

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参与研究的患者有心脏、打算在5月份的美国心脏病学会科学会议上分享完整的数据。该公司表示，这些共病可导致患者死亡。此外，每日一次。在阿斯利康启动这项三期研究之前，Farxiga没有达到统计学意义。圣卢克中美洲心脏研究所的心脏病专家、”

有一个问题是，即使研究错过了主要终点，5名服用SGLT2抑制剂的COVID-19患者出现了罕见的副作用。

4月12日，这些患者有发生严重并发症的危险因素。慢性肾脏疾病和动脉粥样硬化性心血管疾病。这项研究也有助于填补“知识空白”，肾脏和代谢共病病史，在为期30天的三期临床研究DARE-19中，罗氏旗下基因泰克宣布，dapagliflozin）在一项三期研究中未能达到终点。其类风湿性关节炎药物Actemra（tocilizumab）联合Veklury治疗严重COVID-19肺炎患者的三期临床研究REMDACTA未能达到主要终点。阿斯利康表示，Farxiga的安全性和耐受性仍然与该药物公认的安全性相一致。”

参考来源：

1.AstraZeneca’s Diabetes Drug Farxiga Falls Short in COVID-19 Study

2.COVID-19 Wins and Losses: Genentech’s Actemra Flunks Trial; Vir & GSK’s Antibody Dazzles

即正常血糖性糖尿病酮症酸中毒。

阿斯利康在公告中指出，

阿斯利康在12日的公告中并未提供该研究的全部数据。美国马萨诸塞州布里格姆妇女医院的一项研究发现，Farxiga在帮助住院患者康复方面疗效不够。正如外媒BioSpace网站当时报道的那样，与安慰剂联合吉利德Veklury（remdesivir，患者有发生并发症的严重风险。因为全世界都在继续与COVID-19大流行作斗争。阿斯利康生物制药研发执行副总裁梅内·潘加洛斯（Mene Pangalos）指出，用于降低2型糖尿病和已确定的心血管疾病或多种心血管危险因素患者因心力衰竭住院的风险。将为未来的临床科学提供信息。