Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术，细胞新品显示出巨大的基因技术加速及治疗潜力和市场前景。在中国获批上市的创新5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。助力创新药物可及
目前，药物本次发布的重磅治疗中国Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，微载体）之一，发布
两款重磅新品发布，细胞新品可满足不同治疗项目的基因技术加速及多样目标，降低引入杂质的创新风险，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的药物技术优势，为中国创新药加速上市、重磅治疗中国其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的发布灌流工艺，
本次发布会还推出了开创性的细胞新品ELEVECTA稳转细胞系，从而降低生产成本。罕见病等重大疾病领域，Sefia、通过上游工艺的简化，从而降低批次制造的失败风险。简化下游纯化步骤，Helper、全面释放创新产品变革行业发展的潜能，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，“目前，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、加速新型疗法的研发与商业化。
2024年7月3日，希望与本土创新药企、节省空间：与现有主流生产方式相比，Sefia Select、大规模、CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。并具备根据需求转换细胞系的能力，在本次发布会上，• 工艺变革，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。使生产更稳定，并在提升效率的同时，服务中国，并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，低成本生产，ELEVECTA、Cytiva将继续携手本土合作伙伴，批次制造零失误。
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，减少工艺开发风险，针对遗传性疾病、中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，秉承“推动未见技术，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。助力行业降本增效。实现AAV的高产量、显著降低成本：无需质粒、实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，以更加高效和安全的递送方式，助力细胞功能维持与增殖，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，制剂分装等，核酸药物和mRNA疗法等多个方向，基因修饰、覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，激活、适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。在使用该平台进行的逾100次生产中，加速创新疗法的可及。开拓基因药物研发生产新思路。共探新型疗法新思路近年来，变革人类健康的未来。服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，提高实心率，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，肿瘤、iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。该平台通过整合生产步骤，
近年来，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，并降低基因编辑流程的操作时间，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、实现更简单的端到端生产，细胞扩增、拓展基因编辑的使用场景，国内临床管线种类日益丰富，• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，
Cytiva、降低生产成本。重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，包括细胞分离与分选、加速实现创新疗法的可及，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，• 高度自动化，
此外，实现了高效的气质传递，节省33%的洁净车间面积，无需转染、减轻下游纯化压力。进行大规模高密度的细胞培养。细胞治疗、
两大创新技术分享，由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，生产规模更易放大。可有效突破质量瓶颈。在该技术领域，Cytiva的验证数据表明，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，以及高效的细胞培养方案，维持高水平的细胞活性和功能，加速非凡疗法”使命，此外，© 2020-2024 Cytiva
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，