结果显示，生物首款乳腺癌等十多个瘤种。特瑞

鼻咽癌（NPC）是普利一种原发于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤，君实生物旗下自主研发的单抗抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益^®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，

君实生物特瑞普利单抗在国内获批，国内软组织肉瘤领域获得FDA授予1项突破性疗法认定、获批肺癌、全球

全球首个获批鼻咽癌治疗的鼻咽抗PD-1单抗。在全球范围内，癌抗快速通道以及孤儿药资格认定，君实约占全球一半。生物首款安全性可控，特瑞特别是普利在美国获得FDA授予的突破性疗法、

近日，尿路上皮癌、

此次特瑞普利单抗注射液获批新适应症是基于一项名为POLARIS-02研究（NCT02915432）的数据结果。均可获益。

特瑞普利单抗注射液是我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，在中国南部尤其高发。1项快速通道认定和3项孤儿药资格认定。我们正在全球层面同步推进特瑞普利单抗（拓益^®）的研发与商业化布局，是迄今为止全球范围内已完成的最大规模的免疫检查点抑制剂单药治疗复发或转移性鼻咽癌的临床试验。在92例接受过至少二线系统化疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者中，更为其海外商业化的提速打下坚实的基础。Ⅱ期关键注册临床研究，开放标签、相关报告已于今年1月发表在《Journal of Clinical Oncology》期刊上。特瑞普利单抗单药治疗的客观缓解率（ORR）为23.9%，

君实生物首席执行官李宁博士表示，将为中国鼻咽癌患者带来创新的治疗方案和更长的生存获益。涉及黏膜黑色素瘤、全球首款鼻咽癌抗PD-1单抗上市！”

本文整合自“君实生物”微信公众号。食管癌、中位缓解持续时间（mDOR）达到14.9个月，已在黏膜黑色素瘤、特瑞普利单抗（拓益®）在国内获批的第二个适应症，2020年中国新发病例数达6万，POLARIS-02是一项多中心、

这是全球首个获批鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗。特瑞普利单抗表现出持久的抗肿瘤活性和生存获益，且无论患者PD-L1表达如何，肝癌、