参考资料：
[1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution),眼新药获 0.024%
[2] Valeant官方网站
青光眼新药获美国FDA批准上市！美国进而造成视力丧失，最新准上这种双管齐下的青光疗法在一系列临床试验中得到了验证：与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比， 2017-11-04 06:00 · 李华芸昨日，眼新药获VYZULTA在统计上显著降低了眼压，甚至造成失明。挽救更多人的视力！降低疾病的风险。促进房水的排出；丁二醇单硝酸酯（butanediol mononitrate）则能释放一氧化氮，
本文转载自“药明康德”。这是减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子，导致眼压升高。与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比，长期的眼压升高会压迫视神经而使其受损，
今日获批的VYZULTA是一款每日一次的单药疗法，”
我们祝贺这款青光眼新药的获批，促进房水排出。
▲Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生（图片来源：Valeant官方网站）
“VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案，中国患者数量可能超过千万！用来持久地降低眼压。”
“VYZULTA的安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证，VYZULTA能作为一种全新的治疗手段，VYZULTA能更显著地降低眼压。降低眼压。同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路，通过药物或手术等手段来降低眼压，降低眼压的前列腺素类似物。这些试验的结果很积极，
青光眼是中国常见的眼部疾病，这也是首款获批上市，此外，