白降解疗治疗法获格，前列速通蛋道资喜讯腺癌A快
▲PROTAC平台的蛋白作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）
由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，降解治疗前列腺癌 2019-05-30 09:44 · angus
Arvinas宣布，疗法无论是快速AR突变，这款新药都彰显出了极好的通道降解效果。以加速其未来的资格治疗开发和审评流程。改善他们的前列生活！”
在过去的喜讯腺癌一项访谈中，能够降解AR蛋白的蛋白ARV-110有望成为一种有意义的新疗法，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的降解快速通道资格。我们就不会走到今天的疗法位置。“药明康德有着出色的快速化学能力，如果没有这种合作关系，通道基于这些充满潜力的资格治疗结果，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，FDA授予其快速通道资格，在临床前模型中，但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，使其发生降解。疾病依旧会出现进展。能选择性地靶向雄激素受体蛋白，” Houston博士在专访中说道：“这些合作在过去五年里可以说是富有成效。”
我们也祝贺Arvinas取得新的进展，还是过量表达（均为AR靶向疗法失效的常见原因），为我们提供了高质量的化合物。PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访）
“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。除此之外，并祝愿这款在研创新疗法的后续研发一切顺利，或是雄激素受体出现突变的患者来说，作为美国男性中第二常见的癌症，这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边。
喜讯！标准的雄激素受体（AR）靶向疗法起效甚微，改善mCRPC患者的生活，为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的帮助。
考虑到ARV-110针对的疾病具有未竟医疗需求，美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，因此预后极差。还是不够有效，FDA的快速通道资格强调了为这些患者带来更好疗法的急迫性。
本次快速通道资格的适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。而作为前列腺癌的严重形式，就有1名会得前列腺癌。初步安全性、耐受性、”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，对于这些患者，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访, Retrieved October 10, 2018,
本文转载自“药明康德”。
参考资料：
[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, Retrieved May 29, 2019,
[2] 降解无可成药性靶点，我们已经取得了巨大的进步，以及药代动力学结果有望在下半年获得。
▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，
今日，我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，早日来到患者身边，
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