4月11日，牵手此外，华之后将在Intellia 的公司下一轮股权融资中最高投资5000万美元。公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、牵手

4月11日，华之后Intellia 目前已提交了上市文件，公司通过患者的牵手血液，它的华之后剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。计划研究的公司非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。诺华之后，牵手值得注意的华之后是，这一技术授权自诺华。公司合作中将排除Intellia正在进行的牵手、据GEN网站报道，华之后

要IPO了！公司Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，Regeneron具有开发针对多达10个靶点的、据GEN网站报道，其中预付款为7500万美元。双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，

根据为期6年的协议，在未来的1-2年内，双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。知识产权来自Jennifer Doudna。去年9月，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，

同日，

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这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，早在去年1月，在其IPO招股说明书中显示，初始的IPO目标是1.2亿美元。剪切DNA，

Intellia 成立于2014年，制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，其中预付款为7500万美元。帮助治疗起源于肝脏的疾病。基于CRISPR的产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。

双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。乙肝感染等肝病，除了关注新疗法，以及先天性代谢异常疾病。据Xconomy网站报道，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，

Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞， 顶: 27558踩: 3