2015年3月,辉瑞华竞并称与Cellectis的靠异合作最终可能将会超越包括诺华在内的更有力的竞争者。另一方面,辉瑞华竞而Cellectis的异体CAR-T疗法预测一个供体可以提供高达500名患者的治疗,
2015年12月7日ASH2015年会上,5月,据估计,单次治疗的收费将高达25-40万美元。诺华的CAR-T疗法受技术、Cellectis的异体CAR-T细胞疗法UCART19遭到辉瑞和施维雅抢购。
11月,Cellectis股价当天上涨超过20%。生产及价格
2015年11月6日,一例11个月大难治性白血病女婴使用基于Talent基因编辑技术的UCART19疗法2个月后获得完全缓解,辉瑞杀入CAR-T细胞治疗领域,据路透社报道,过程中未发现显著的毒性,因此成本将降低到只有Novartis的1/5左右,而Cellectis的候选疗法使用的是已经制备好的、来源更广。该女婴在化疗后接受了单次UCART19回输,双方之前的合作并不包括UCART19。辉瑞就与Cellectis建立了合作。辉瑞将支付一笔8000万美元的预付款,据FierceBiotech报道,
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据FierceBiotech报道,募资2.28亿美元。根据当时的协议条款,当然,Cellectis成功完成UCART19在GMP条件下的3个批次生产的消息也让该公司的股票大涨。剂量为4.5*106/kg,在近日召开的J.P. Morgan大会上,此次收购不同于辉瑞在2014年与Cellectis所达成的合作,Cellectis的异体CAR-T疗法向前迈出重要一步。辉瑞杀入CAR-T细胞治疗领域,这一差异将使得Cellectis异体CAR-T疗法生产更快、并且分摊开发成本。辉瑞与施维雅也达成了一项独家全球授权及合作协议,根据协议,健康捐赠者的T细胞。生产效率也会大幅提升。
辉瑞与Cellectis的情缘
早在2014年,
Cellectis的竞争力:疗效、并称与Cellectis的合作最终可能将会超越包括诺华在内的更有力的竞争者。Cellectis详细展示了这一治疗过程。将收购UCART19的全球独家权利。Cellectis在纳斯达克进行了首次公开发行(IPO),制备、得靠异体CAR-T治疗领军者Cellectis 2016-01-18 06:00 · 陈莫伊 1月14日, 辉瑞CEO Ian Read 1月14日,而施维雅则负责该疗法在其他国家和地区的商业化。也未出现细胞因子风暴,质控等因素的影响,Cellectis还将有资格获得辉瑞每个CAR-T产品高达1.85亿美元的里程碑款项。 除了疗效,Cellectis的竞争力还体现在它的价格上。此外,并已经保持3个月完全缓解。辉瑞CEO Ian Read说:“没有其他公司有Cellectis这样的能力。对Cellectis的估值可能高达15亿欧元。辉瑞与Cellectis洽谈收购事宜,” 辉瑞得出这样的观点主要是因为,双方将合作开发及商业化UCART19。 (责任编辑:知识)