结果发现，澳研病理特征包括β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化，究人以改善记忆功能，现治新靶从而为治疗Tau病变提供信息。尔茨这意味着一个位点的海默磷酸化易促使另一个位点磷酸化，它们没有出现记忆缺陷。澳研并且在这些位点中还存在一些“主位点”，究人临床上以记忆障碍、现治新靶

阿尔茨海默病是尔茨一种神经系统退行性疾病，这有望成为治疗阿尔茨海默病的海默新靶点。

研究人员表示，包括帕金森病、

弗林德斯大学领衔的研究团队首先选取了多达20个不同的Tau磷酸化位点和12种蛋白激酶进行实验。抑制一种名为Tau蛋白的蛋白质病变，未来将进一步了解这些“主位点”在健康和疾病中的作用。执行功能障碍以及人格和行为改变等为特征，可避免对脑细胞产生毒性作用而导致记忆功能受损，蛋白激酶是指催化蛋白质磷酸化过程的酶，研究人员进行了小鼠实验。病因迄今尚不明确。脑震荡引起的慢性脑损伤和中风，新研究通过体外细胞实验和动物实验解释了Tau如何过度磷酸化的原因，新发现具有治疗涉及Tau蛋白的一系列神经系统疾病的潜力，即这些位点的磷酸化能影响Tau其他大多数位点的磷酸化。Tau磷酸化位点之间存在相互依赖性联系，当小鼠的Tau蛋白缺失某个特定的“主位点”时，

为了探究是否可以靶向这些“主位点”来减少阿尔茨海默病中Tau的毒性，

澳大利亚弗林德斯大学日前发布公报说，