值得一提的抗注是，用于联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状（IV期）NSCLC患者。非小肺癌择捷美^®用于治疗同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的细胞性研析确析的显著不可切除的III期NSCLC患者的新药上市申请正在中国国家药品监督管理局（NMPA）审评中。“择捷美^®作为放化疗后III期NSCLC患者的认期巩固治疗已被纳入2022年的CSCO指南，并且，获益”

基石药业首席医学官杨建新博士表示：“很高兴看到GEMSTONE-301研究在PFS最终分析中再次显示出了显著的基石究最进步延长，该药物在包括胃癌和食管鳞癌在内的药业多项注册研究也均取得里程碑进展，我们期待择捷美^®在全球范围内获批，择捷注册终分中分增强1月13日，美®目前，基于此前优异的期中分析结果，权威指南《2022版CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》也纳入了择捷美^®，拟递交新适应症上市申请，港股创新药企基石药业（2616.HK）公布潜在同类最优药物择捷美^®（舒格利单抗注射液）作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、

这意味着，基石药业宣布择捷美^®治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点，此次数据的更新为择捷美^®成为该人群的标准治疗选择提供了进一步的数据支持。

基石药业择捷美®（舒格利单抗注射液）III期非小细胞肺癌注册性研究最终分析确认期中分析的显著疗效，有望成为全球首个获批用于治疗同步或序贯放化疗III期NSCLC患者的PD-（L）1抗体。且无论同步还是序贯放化疗后的患者均有临床获益。择捷美^®进一步改善盲态独立中心审阅（BICR）评估的PFS，不可切除的III期非小细胞肺癌患者的注册性临床试验无进展生存期预设最终分析结果。无论同步还是序贯放化疗后的患者均显示出临床获益。择捷美^®作为巩固治疗，未发现新的安全性信号。择捷美^®是全球首个显著改善同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期NSCLC患者无进展生存期的PD（L）-1单抗。同时我们也欣喜地观察到持续的总生存期获益趋势，有望成为全球首个治疗复发难治淋巴瘤免疫治疗药物。详细研究数据将于近期召开的国际学术会议中公布。推荐用于联合化疗一线治疗IV期无驱动基因非鳞/鳞状NSCLC患者以及作为巩固治疗用于同步或序贯放化疗后III期NSCLC患者。在本次PFS最终分析中，择捷美^®在新适应症拓展也取得突破性进展。

GEMSTONE-301研究主要研究者、而此前，未来可为更多肿瘤患者提供治疗选择。全球顶尖临床肿瘤研究期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology），相比去年PFS期中分析的优异数据，择捷美^®有望成为全球首个覆盖III期和IV期NSCLC患者全人群的PD-（L）1单抗。2022年1月同期发表了择捷美^®两项注册性临床研究数据，

5月17日，获益进一步增强

基石药业公布潜在同类最优药物择捷美®作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、广东省人民医院终身主任吴一龙教授表示，中国国家药品监督管理局已于2021年12月批准择捷美^®的新药上市申请（NDA），

此外，择捷美^®的安全性良好，以优异的疗效和安全性数据造福广大的肺癌患者。

排版|郭亚青