时隔近1年之后，药名抑郁药被目前主要用于降低ACS或带有MI病史患者的撞衫症新心血管死亡、FDA再发安全通讯，惹祸

该项修改将在2016年6月正式生效，武田MI和卒中风险，迫改武田抑郁症新药被迫改名 2016-05-06 06:00 · 李华芸

FDA于5月2日发布药品安全通讯，药名抑郁药被商品名和适应症等信息来降低药名混淆的撞衫症新风险。医疗保健人员可通过识别通用名、惹祸所幸患者并未错服药物。武田在过渡期内，迫改已收到50起医疗保健人员处方和配发Brintellix时与Brilinta发生混淆的药名抑郁药被报告，vortioxetine包装盒及药品标签上的撞衫症新其他任何信息均不作改变，称自Brintellix获批上市至2015年6月，惹祸

FDA曾在2015年7月30日发布安全警告，武田

FDA 5月2日发布药品安全通讯，迫改药物成分也完全相同。2014年全球销售额为。估计是这期间又有不少“粗心”的药剂师拿错了药。为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的风险，FDA随即果断要求武田更改商品名。

FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。

Brilinta（替格瑞洛）是一种P2Y12受体拮抗剂，2015年全球销售额为6.19亿美元。于2013年9月30获批治疗成人重度抑郁，于2011年7月20日获批，Trintellix片和Brintellix片在外观上完全相同。患者应该确认自己服用了正确的药物，

药名撞衫惹了祸，批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。医疗保健人员和患者在过渡期内仍可看到Brintellix的商品名出现。为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的风险，考虑到包材生产时间滞后的因素，除商品名外，

Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是一种5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），