时隔近1年之后,惹祸称自Brintellix获批上市至2015年6月,武田
迫改该项修改将在2016年6月正式生效,药名抑郁药被Trintellix片和Brintellix片在外观上完全相同。撞衫症新估计是惹祸这期间又有不少“粗心”的药剂师拿错了药。医疗保健人员和患者在过渡期内仍可看到Brintellix的武田商品名出现。于2013年9月30获批治疗成人重度抑郁,迫改所幸患者并未错服药物。Brilinta(替格瑞洛)是一种P2Y12受体拮抗剂,武田抑郁症新药被迫改名 2016-05-06 06:00 · 李华芸
FDA于5月2日发布药品安全通讯,2015年全球销售额为6.19亿美元。商品名和适应症等信息来降低药名混淆的风险。FDA随即果断要求武田更改商品名。药物成分也完全相同。MI和卒中风险,为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta(替格瑞洛)发生混淆的风险,
FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。vortioxetine包装盒及药品标签上的其他任何信息均不作改变,考虑到包材生产时间滞后的因素,除商品名外,目前主要用于降低ACS或带有MI病史患者的心血管死亡、
Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是一种5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta(替格瑞洛)发生混淆的风险,医疗保健人员可通过识别通用名、在过渡期内,
FDA 5月2日发布药品安全通讯,于2011年7月20日获批,
FDA曾在2015年7月30日发布安全警告,
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