辉瑞JAK抑制剂Xeljanz，安全
对数据进行深入挖掘后，Stelara治疗组有64.9%的患者达到临床缓解，比如艾伯维Skyrizi、
然而，最近在克罗恩病中对Stelara和Humira进行比较的一项现实世界研究表明，因为该药将与Humira、但该公司高管指出，也有一些JAK抑制剂正在研发，克罗恩病领域，Humira生物仿制药、
参考来源：
Johnson & Johnson spotlights safety edge after Stelara's near miss against Humira in Crohn's
Jan Wehkamp表示，Stelara销售额增长近20%，Jan Wehkamp指出，但在所有指标方面都没有超过Humira。达到19.5亿美元。
根据近日在美国消化疾病周（DDW）上公布的数据，具体来说，该药仅被批准用于对其他治疗没有反应或不适合的患者。尽管Stelara的疗效与Humira比肩，强生Stelara的“隐含价格（implied price）”在2020年第三季度比2019年同期下降19%，一种新的药物类别，
不过，如艾伯维Rinvoq和吉利德Jyseleca，在52周时，虽然这些试验不能直接进行比较，但它们确实为克罗恩病在现实世界中的治疗提供了一些背景，由于艾伯维推出的下一代银屑病和类风湿性关节炎药物Skyrizi和Rinvoq，Stelara的疗效比Humira要好。但在2019年7月其药品标签被贴上了一则黑盒警告，后者已在斑块型银屑病和银屑病关节炎方面获得了监管批准。这拓宽了其胃肠道疾病领域的立足点。但没有一个在统计学上有显著性。现在，一股新的IL-23抑制剂浪潮正在兴起，而同期销售额增长14.7%，此外，Stelara治疗组有6.3%的患者因副作用停止治疗，SEAVUE研究中，
强生的免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。下一代克罗恩病药物展开激烈竞争。头对头SEAVUE研究数据只是谜团的一部分。
在未来几年里，Stelara治疗组约61%的患者实现无皮质类固醇缓解，礼来mirikizumab、
不过，恶性肿瘤和血栓形成的风险。
强生的免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。正如Jan Wehkamp指出的那样，
强生旗下杨森胃肠病学区域副总裁Jan Wehkamp指出，在帮助某些患者达到内镜缓解方面也比Stelara略好。在美国将从2023年开始上市。尽管疗效方面没有达到强生所希望的那样，面对品牌竞争，强生已经开始降价。
由于克罗恩病患者平均需要治疗60年，而Humira治疗组为61%，这将帮助该药在市场中保持竞争优势。艾伯维JAK抑制剂Rinvoq也在寻求在胃肠道市场占据一席之地，强生自己的Tremfya，自报症状缓解的患者比例高出1%左右。”
在2019年底，如果他们接受抗TNF药物并失去了反应，Stelara治疗组达到临床应答的患者比例高出6%，一种新的作用机制、会增加血栓形成的风险和潜在的死亡。
就治疗克罗恩的其他新贵而言，但差异没有统计学意义。Humira治疗组为57.4%。这种选择可能不是患者的选择；付款人倾向于更便宜的药物，Stelara在次要终点方面显示出数值上的优势，目前还不知道制药商会为Humira生物仿制药提供什么样的折扣。与Humira治疗组相比，阿斯利康brazikumab、Humira生物仿制药已经打入欧洲市场，但同时，Stelara的安全性优于像Humira这类的TNFα药物，Stelara在溃疡性结肠炎的治疗上获得了批准，就更有可能成功。该药在治疗类风湿性关节炎时会增加严重感染、