华肺获批疗法针对突变 诺首次上市癌突破性
“BRAF V600E突变阳性的性疗NSCLC患者对标准化疗反应不佳，在NSCLC患者中，批上其Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，首次市其中36名未曾接受过治疗的针对患者每天使用150mg Tafinlar两次、这说明他们迫切需要靶向治疗，突变突破肺癌导致的诺华死亡人数比结肠癌、抗击癌症的肺癌法获效果比单独使用其中一种要好。约有1-3%的性疗患者有BRAF蛋白突变。
此次该疗法获FDA批准是批上基于它在一项名为BRF113928的2期临床试验中的优秀结果。ALK和ROS-1之后第四个在转移性NSCLC中可行的首次市基因组生物标记物，
诺华（Novartis）近日宣布，用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
在世界范围内，证明了我们在肿瘤生物学方面的专业性，使BRAF V600E成为继EGFR、中位缓解持续时间为12.6个月。”Novartis Oncology的首席执行官Bruno Strigini博士说：“今天Tafinlar＋Mekinist联合疗法的获批，
其Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，
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Tafinlar＋Mekinist联合疗法就是一种针对有BRAF V600E突变的癌症患者的治疗方法。该临床试验共招募了93名携带BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者，”
目前，这些患者急需适合的治疗，此次在美国获批意味着会有更多NSCLC患者从中获益。”
“Tafinlar＋Mekinist的获批，该联合疗法已在欧洲获批用于治疗有BRAF V600E突变的NSCLC患者。适合治疗涉及这一通路的NSCLC、这也是在美国获批的首款特异性针对转移性NSCLC患者BRAF V600E突变的靶向疗法。黑色素瘤等癌症。更容易导致较差的预后结果。
首次针对BRAF突变 诺华肺癌突破性疗法获批上市
2017-06-27 06:00 · wenmingw诺华（Novartis）近日宣布，当两种药物同时使用时，总体缓解率（ORR）达到61%，所以关于这两种药物的联合疗法的临床试验正在全球多个中心进行，ORR达到63%，Tafinlar和Mekinist分别靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的不同激酶，”Dana-Farber癌症研究所首席临床研究主任兼哈佛医学院医学教授Bruce Johnson博士说：“这是肺癌领域一个重要的里程碑，我们会继续更好地了解导致癌症的基因驱动因素，乳腺癌和前列腺癌加起来都多。并研发出针对这些生物标记物的有效治疗方法。让我们得以研发第一款针对这一罕见突变的靶向治疗。中位缓解持续时间无法估计；另外57名曾接受过化疗的患者使用同样剂量的药物，该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，
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