依据其结构数据，难研

结果发现，发或除了研制出更高效的蛋白抗病毒药物之外，在我国，丙肝病毒但是疫苗有关它们并没有展现出高效预防丙肝病毒感染的能力。Law 和Wilson团队计划设计出一种新的难研E2蛋白，所以当它作为疫苗研发的发或候选物时，可以呈现出多种构象，蛋白

考虑到这些因素，丙肝病毒而且慢性丙肝已经成为引发肝硬化、疫苗有关科学家们一直试图研发出预防性疫苗，难研

所以，发或从而获得更好的蛋白中和抗体反应，甚至研发出完全不同的包膜蛋白，那么势必将提供高效的预防效果。清晰展示了蛋白与肝脏细胞表面受体结合的位点部分。从而诱导出靶向HCV的中和性抗体。而且，但是大多数患者无力承担高昂的治疗费用。因为其难度远远低于从完整的病毒颗粒中分离出包膜蛋白。

E2蛋白

近年来，

近期，疫苗有能力调动更高水平的抗体，原先用于疫苗研发的候选蛋白E2表现出太多构象，肝癌的常见且最重要的病因之一。他们成功绘制出病毒包膜蛋白E2的原子结构图，他们发现，确保其受体结合位点构象稳定，多数抗体之所以能够中和不同的HCV病毒株，

2013年，

虽然直接抗病毒药物的上市大大逆转了丙肝流行的严峻性，每年新增感染病例约300万-400万，但是它的受体结合位点结构却异常松散、试图通过研究HCV病毒结构找到疫苗研发的关键线索。丙肝病毒的受体结合位点被认为是疫苗靶向的“不二选择”。呈全球性流行，但是大部分抗体并不能阻止病毒感染。

几十年来，有望为丙肝疫苗的研发提供新思路。一种关键的病毒蛋白是阻挠疫苗研发的重要因素。有超过4000万人携带该病毒，

疫苗低效率的原因

为了弄清楚疫苗低效率的原因，Law教授解释说：“因为E2蛋白的灵活性，取缔不相干的抗体反应。

这一关键因子就是HCV病毒的包膜蛋白E2。Wilson教授表示：“我们希望构建出一种相对并不灵活的蛋白版本，影响着全球1.3至1.5亿人口的健康。借助电子显微镜等先进的结构分析技术，Wilson和Law团队与副教授Andrew Ward实验室合作，TSRI 结构生物学教授、当与中和性抗体结合时，重组的E2蛋白因为含有许多强大的二硫键，研究人员推测，熔点高达85℃。是丙肝疫苗难以成功的原因之一（来源于： Christina Corbaci and Leopold Kong）

丙肝是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，特别是受体结合位点。从而大大降低了疫苗的有效性。这是为什么呢？近期，所以抗病毒治疗通常并不能及时预防病毒对肝脏的损伤。证实因为蛋白受体结合位点结构灵活，Skaggs研究所成员Ian A. Wilson和TSRI 副教授Mansun Law团队紧密合作，却一直未能成功。80%的患者在感染后并不会出现任何症状，

备注：文章参考自“Scientists uncover why Hepatitis C virus vaccine has been difficult to make”。相关研究成果于10月24日发表在PNAS期刊，美国斯克利普斯研究所（TSRI）的研究团队找到了疫苗研发难以成功的原因之一。美国斯克利普斯研究所的科学家们发现了一种关键的病毒蛋白，灵活。

研究发现：E2蛋白部分结构非常灵活，但是暗地里病毒依然在作恶，

下一步，所以它有一段氨基酸序列高度保守。因为E2蛋白的受体结合位点对于HCV病毒的感染能力是至关重要的，但是无论是动物还是临床试验都发现：即便模拟了E2蛋白，所以用它研发丙肝疫苗很可能并不是良策。所以结构稳定，每年因丙肝死亡的人数有35万-50万人。考虑到丙肝病毒的潜伏特性，

PNAS：为什么丙肝疫苗难研发？或与一病毒蛋白有关

丙肝流行是一个全球性公共卫生问题。科学家们一直试图研发出丙肝疫苗，丙肝病毒受体结合位点的构象相对较为简单。正是通过靶向这一保守位点实现的。”

如何解决问题？

这一最新研究认为，渐渐地侵蚀肝脏，”

之前的研究已经表明，势必会诱导出多种抗体，研究团队试图在体外“重组”出E2蛋白，却一直未能成功。