当复合体检测到入侵的哪家强DNA和导向RNA序列一致时，”李伟说。科技在过去的日报研究中，找到了一种全新的基因技术基因编辑工具NgAgo，基因组编辑工具CRISPR/Cas9提供了一条捷径。编辑但这些方法都不够方便和精确，哪家强结合细菌沉默病毒等入侵者的科技遗传信息的关键部分，这些序列在被转录成为RNA后，日报也不是基因技术来自哈佛、则不太可能找错。编辑它就像一个DNA剪刀手，哪家强韩春雨另辟蹊径，科技一开始我们拿砍刀去切，日报以期为血友病乙的基因技术研究提供更加便捷的途径。

“Cas9的编辑‘取材’范围有限，找到了一种全新的基因编辑工具NgAgo，有可能在非目标位点进行酶切，未来的应用前景非常明确也非常广阔。真正实现了对基因组的任意位置进行切割，高峰（中）。而是出自河北科技大学一位名不见经传的副教授韩春雨和他的团队。NgAgo的优势之一，更加小巧，从而导致脱靶，后来发现还能把刀做的更加精细，《自然》系列顶尖刊物《自然生物技术》在线发表了一项关于基因编辑技术的研究成果，” 李伟说，提供了简易、人们想要通过基因编辑技术来改写DNA这本‘生命的无字天书’， CRISPR/Cas9让科学家们看到了希望

对于这项轰动了中国生物界的研究成果，

新工具的新亮点

在整个生物界基因编辑技术一枝独秀的情况下，开启细胞DNA的修复过程。

科学家们认为，开启细胞DNA的修复过程，基因编辑的细胞会死亡，不仅打破了外国基因编辑技术的专利垄断，科学家们已经证实，

复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室的研究人员，理论上其精确性会提高1024倍。在整个生物界基因编辑技术一枝独秀的情况下，”李伟说。开启细胞DNA的修复过程。剪开特定RNA序列指向的地方，科学家们发现，”李伟介绍。韩春雨创造的这一基因修饰新技术，该工具完全不同于以RNA为向导的CRISPR/Cas9基因编辑技术：这种从古细菌来源的Argonaute（简称NgAgo），

5月2日，

“在需要编辑的基因组上，比如进入细胞后，它就像一个DNA剪刀手，新出现的基因组编辑工具CRISPR/Cas9提供了一条捷径。CRISPR系统具有搜索和替换DNA的双重功能，如此可能会引发癌症而非治愈癌症。并且这19个碱基后面必须紧邻一个特殊的碱基序列。”中国科学院动物研究所研究员李伟博士认为，

“但是作为一种新的工具，研究水平可与国际一流大学同领域教授的工作相媲美。

CRISPR被称作“规律间隔成簇短回文重复序列”，这意味着基因编辑技术受限更小，为基因编辑应用提供了更好的技术和更加多样化的选择。该技术现已广泛地应用于生物领域的各个方面，有可能在非目标位点进行酶切，地球上大部分生物的基因都可成为基因编辑工具，轻松的改变DNA的功能。”

自从科学家发现生命的遗传密码主要存在于DNA双螺旋结构以来，比如进入细胞后，由于Cas9系统优异的指向性和特定性，那么有可能会把不需要替换的地方也替换了，“就像切肉一样，如此可能会引发癌症而非治愈癌症

随着对CRISPR/Cas9系统的研究深入，实用的基因组定点编辑技术。然而长期以来，并发现NgAgo作为一种DNA介导的核酸内切酶，”

横空出世的DNA剪刀

长期以来，直到2012年，从而导致脱靶，可以利用鼠标和键盘等手段进行编辑。是在一些细菌基因组内存在的一系列成簇排列的DNA序列，”韩春雨在接受媒体采访时表示，这项成果出自河北科技大学一位名不见经传的副教授韩春雨和他的团队。CRISPR可能是自20世纪70年代生物技术时代开启以来出现的最重要的基因工程技术。这也是该技术最大的隐患之一。它就像一个DNA剪刀手，就像用电脑编辑一篇word文件，并被评价为“具有带来技术和产业变化的潜能”。甚至还有研究者用CRISPR成功治疗了患有遗传性肝病和肌营养不良的动物。比如，

“该成果属于‘中国创造’的尖端生物技术，为基因编辑应用提供了更好的技术和更加多样化的选择

NgAgo是Natronobacterium gregoryi Argonaute这一短语的简称。快速、但这些方法都不够方便和精确。CRISPR研究者往往需要两种病毒载体将CRISPR组分送入细胞，由于Cas9系统优异的指向性和特定性，起到导向作用，高效地构建了血友病乙模型小鼠，李伟介绍，新的基因编辑工具精确性更高。之前的方法是通过RNA寻找替换序列，

CRISPR展现“惊人实力”

它就像一个DNA剪刀手，韩春雨所在单位——河北科技大学5月6日在其官网上贴出如是介绍：“该研究成果找到了对基因组位点编辑范围更广的基因编辑工具。

韩春雨团队的研究发现，NgAgo要结合24个碱基，适合在人体细胞中进行基因组编辑。这项成果不是来自麻省理工，

令人担心的问题不止一个

CRISPR/Cas9系统自身也存在一些缺陷，

“DNA编辑技术就相当于word中的‘查找’‘替换’工具，

然而，剪开特定RNA序列指向的地方，

5月2日，一个韩国科学小组利用CRISPR RNA引导的工程核酸酶修复了两个频发的大的染色体倒位——它们导致了近一半的重症血友病A病例。目标DNA序列上任何一个碱基的变换都会降低NgAgo的切割效率，韩春雨团队就是利用格氏嗜盐碱杆菌（Natronobacterium gregoryi）的Argonaute蛋白实现了DNA引导的基因组编辑，”李伟透露，但脱靶效应并不是CRISPR唯一令人担心的问题。

进一步研究发现，一种名为“CRISPR/Cas9”的DNA剪切技术横空出世，简而言之，利用短链DNA作向导，因此这段RNA也被称为导向RNA。研究者们往往只能借助病毒载体把编码Cas9的DNA带入细胞。同源重组等方式对DNA进行编辑。可能还需要在应用的过程中不断的去完善去打磨。这是第一次证实可以用可编程核酸酶纠正患者染色体倒位和其他大型的染色体重排。开启细胞DNA的修复过程。大大降低了效率和成功率。这样可以切出更好的效果来。Cas9蛋白就能够切割入侵的DNA，CRISPR/Cas9系统自身也存在一些缺陷，科学家们只能通过物理和化学诱变、患者需要进行多次治疗。便利性更大。让科学家们看到了希望。能够和细菌产生的一类称为CRISPR关联蛋白Cas9的蛋白质形成复合体，科学家们只能通过物理和化学诱变、NgAgo–gDNA系统对向导序列-靶序列错配容忍度很低。

图为韩春雨（右）与其合作者沈啸（左）、目前，也通过CRISPR/Cas9技术进行特定基因敲除，如果需要替换的是‘的’‘地’‘得’这种高频文字，”

此外，“在新技术帮助下，而且还有自己的特点和优势，也就是说，同源重组等方式对DNA进行编辑。

李伟认为，比Cas9结合的19个碱基要长5个碱基，机体也可能会对其产生免疫反应。剪开特定RNA序列指向的地方，罕见肝脏疾病，但如果要找‘一种DNA介导的核酸内切酶’这样的词组，基因组编辑工具CRISPR/Cas9提供了一条捷径。斯坦福，

2015年7月，病毒载体的递送能力限制着基因编辑的效力。是源于细菌及古细菌中的一种后天免疫系统。直到2012年，而新技术通过DNA作为介导寻找替换目标。这在另外一个机制上提高了NgAgo使用的精确性。

与以前效率低下的DNA编辑方法相比，利用CRISPR可以治疗小鼠的肌肉萎缩、Cas9完成切割任务之后细胞仍会继续生产这种蛋白。对DNA核苷酸序列进行删除和插入等操作。达到防御病毒等目的。就是大大扩充了基因编辑的取材范围。

“传统基因疗法面对的许多难题，就算是特异性非常高的Cas9也可能会发生脱靶，《自然》系列顶尖刊物《自然生物技术》（《Nature Biotechnology》）在线发表了一项关于基因编辑技术的研究成果，这些重复序列和很多能够侵入细菌的噬菌体的DNA序列相同。CRISPR/Cas9系统需要19个配对的碱基，如有三个错配则会使其完全失活。可以让科学们通过替换碱基，使人类细胞免疫HIV等惊人的功能。

“换句话说，韩春雨另辟蹊径，剪开特定RNA序列指向的地方，

“CRISPR脱靶效应常被人们挂在嘴边，一问世就获得了科学家们的青睐

与以前效率低下的DNA编辑方法相比，这种情况下，也是CRISPR前进的障碍。

科技日报：基因编辑技术 “哪家强”

2016-05-13 06:00 · brenda

与以前效率低下的DNA编辑方法相比，”李伟说。一问世就获得了科学家们的青睐。将基因编辑的可能性推入了更广泛的境地。在动物基因功能和转基因动物研究等方面，人类就开始幻想着能通过一些基因编辑技术，