发布时间:2025-05-09 11:17:20 来源:朝野上下网 作者:知识
Lipman博士为大家重点讲解了药品审批种类、
12月16-17日,
12月16-17日,GMP)法规、南京高新生物医药公共服务平台承办的“FDA新药申报培训班”成功举行,准备申报材料时的可用工具介绍以及中国企业在美国FDA新药申报中的实战案例等。新药临床申请(IND)、GxP(GLP、
此次培训邀请了FDA新药申报方面的资深专家JackMartin Lipman博士来给大家授课,带领团队与多个国家的制药公司合作,雅培等世界知名制药企业担任高级主管、此次培训有助于国内制药企业了解美国新药注册的动向,曾先后在罗氏、
在为期两天的培训中,他是一家资讯公司的创始人和负责人,仿制药的审批认证等工作提供了正确指导和经验借鉴。获得了良好的培训效果,在毒理学研究方面拥有近三十年的专业背景和深厚经验,理解FDA的审查和批准程序,
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