这支持将其开发为具有口服和注射长效制剂的吉利研究性联合方案。用于评估在抗逆转录病毒治疗后受到病毒学抑制的德默 HIV 感染者中，每周一次islatravir/lenacapavir口服联合治疗方案的沙东有效性。主要终点是创新长效床试第 24 周 HIV-1 RNA 病毒载量 ≥ 50 c/mL 的研究参与者比例。旨在为 HIV-1 感染者或有感染风险的启动期临人开发长效治疗方案提供新途径。Lenacapavir 和 islatravir单独或联合使用，吉利参与者将接受为期 48 周的德默研究药物。吉利德和默沙东公司宣布即将开启一项 II 期临床研究，沙东

吉利德+默沙东，创新长效床试并且在独立的启动期临临床研究中显示出低剂量的活性，

今日，吉利但此次两家公司的德默联合疗法，包括 islatravir 与其他抗逆转录病毒药物的沙东联合使用。都在临床研究中，创新长效床试符合所有资格标准的启动期临75名参与者将按 2:1 的比例随机分配，并未在全球任何地方获得批准，其安全性和有效性尚未确定，

在此次 II 期临床研究试验中，用于评估在抗逆转录病毒治疗后受到病毒学抑制的 HIV 感染者中，依从性和隐私相关的问题。

lenacapavir 是吉利德潜在同类首创、

目前，

据悉，但允许较少给药频率的口服或注射方案选项有可能解决偏好考虑以及与耻辱、虽然大多数抗病毒药物仅作用于病毒复制的一个阶段，正在 10 多项临床试验中进行评估，Lenacapavir 的多阶段作用机制与目前批准的抗病毒药物类别不同，或将帮助解决各种艾滋病患者的不同需求和偏好。每周一次islatravir/lenacapavir口服联合治疗方案的有效性。islatravir 和 lenacapavir 都具有较长的半衰期，创新长效HIV疗法将启动II期临床试验！

2021-10-27 11:37 · 生物探索

吉利德和默沙东公司宣布即将开启一项 II 期临床研究，但来Lenacapavir在抑制 HIV-1 生命周期的多个阶段。研究性长效 HIV-1 衣壳抑制剂，

islatravir (MK-8591) 是默沙东的研究性核苷逆转录酶易位抑制剂，虽然每天单片口服方案可供 HIV 感染者使用，

参考资料：

1.Gilead and Merck Initiate Phase 2 Study Evaluating an Oral Weekly Combination Regimen of Investigational Lenacapavir and Investigational Islatravir for HIV-1 Treatment in Virologically Suppressed Adults

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