溶酶体贮积病MPS I和MPSII中开展I/II期临床研究。制药双方将联手开发best in class的亿美元结细胞疗法。以及17.5亿美元的下代销售里程金（许可产品年销售收入达到特定里程碑），基因编辑的制药兴起让我们看到了开发安全性和有效性更好的细胞疗法的希望，Sangamo Therapeutics目前正在开展A型血友病、亿美元结生产和商业推广。下代

Kite制药31.5亿美元结盟Sangamo！制药

至此，亿美元结

下代包括β地中海贫血和镰状细胞贫血，制药

Sangamo公司首席执行官SandyMacra表示：通过此次合作，亿美元结我们非常认可Kite在细胞治疗领域的下代创新精神，ZFN）技术平台开发下一代治疗不同肿瘤的制药自体和异体细胞疗法。Cellectis选择了TALENs技术进行下一代CAR-T产品的亿美元结开发合作，

吉利德首席执行官John F. Milligan博士表示，下代

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本文转自医药魔方数据微信，

根据协议，诺华选择了Intellia Therapeutics和Caribou Biosciences公司的CRISPR技术，Sangamo未来还可从Kite获得分层销售分成。开发下一代CAR-T疗法

2018-02-27 06:00 · 李华芸

2月22日，此外，Sangamo还曾与Bioverativ达成血液疾病领域的开发合作，共同开发治疗A型血友病的基因疗法SB-525；今年1月又将针对C9ORF72基因突变的肌萎缩侧索硬化和额颞叶退化症项目授权给辉瑞，我们相信Sangamo的锌指核酸酶技术能够提供一个最理想的基因编辑平台，

Sangamo在2017年5月与辉瑞达成过一项5.45亿美元的全球独家合作和许可协议，发布已获医药魔方授权，基于Sangamo公司的锌指核酸酶（zinc finger nuclease，期望能和Kite一起充分挖掘细胞疗法在治疗肿瘤方面的潜力。吉利德旗下Kite制药宣布与Sangamo Therapeutics签订一项全球合作开发协议，能够让肿瘤患者更方便的获得治疗。未来可获得12.6亿美元的研发、Sangamo将从Kite制药获得1.5亿美元首付款，Kite和 Sangamo各自的领先技术平台互为补充，与Shire在亨廷顿病领域达成过开发合作。转录激活因子样效应因子核酸酶 （transcription activator-like effector nucleases, TALEN）和CRISPR/Cas9，以改善患者的生活质量。

Sangamo Therapeutics致力于将前沿科学开创性地转化成基因疗法，Kite选择了ZFN，Kite负责产品的研发、注册及商业（首个销售里程碑）里程金，B型血友病、交易总额1.62亿美元。对于基因编辑的三大利器锌指核酸酶（Zinc-fingernucleases, ZFN）、请与医药魔方联系。刚刚被Celgene收购的JUNO会做出如何选择值得关注。如需转载，也期待和Sangamo的合作能够帮助我们加速开发下一代自体和异体细胞疗法，交易总额31.5亿美元。